K8凯发

文章来源：赢享分子诊断公众号（ID： daangenescb）
 
?2022年12月22日，K8凯发基因Lava96实时荧光定量PCR分析仪获得国家药品监督管理局批准第三类医疗器械注册证，注册证编号：国械注准20223221758。
 
 
 
Lava96实时荧光定量PCR分析仪是K8凯发基因自主研发的一款基于聚合酶链式反应（PCR）的分析系统。精准的温控系统可在短时内较快到达目标温度，配合优良的光学系统可快速完成96孔位的逐孔扫描，人机交互软件操作简单易用，实现多重荧光检测。
 
 
 
 
 
 
 
 全新操作模式
12.1寸彩色触摸屏，内嵌Linux操作系统，全触屏式操作，快速简便新建运行程序。
 
 
 
 
 
 试剂耗材开放
适配市面上常见的0.2ml规格的八连管、单管和96孔PCR板；根据不同检测项目，可灵活调整检测程序
 
 
 
 
 
 科学光路设计
4路集成光路设计，常规的激发、检测波长通道可兼容常见荧光染料与探针类型。激发光源采用LED光源，快速完成96孔位荧光扫描，有效缩短扩增时间，提升检测效率。
 
 
 
 
 精准控温系统
采用智能控温算法实现快速控温，较大程度缩短实验运行时间。同时满足恒温运行机制，支持恒温检测应用。
 
 
 
 
 
 断点续传功能
运行程序意外中止或退出后，若仪器仍在运行中，可继续收集实验过程中的温度信息和荧光数据；运行完成后可重新下载实验的所有荧光数据以免因程序意外中止或退出后的结果丢失。
 
 
K8凯发基因始终致力于创新研发，以“全面满足需求，经典值得信赖”的服务理念，不断对产品进行更新迭代，推出一系列兼具突破性及创新性的产品。Lava96的上市进一步完善K8凯发基因分子诊断全流程解决方案，为不同应用场景提供优质、便捷、自动化的解决方案。